Nuevos
datos publicados de Exelon Parche Transdérmico
de Rivastigmina ponen de manifiesto la seguridad y
los efectos beneficiosos a largo plazo del inicio de tratamiento precoz en la
Enfermedad de Alzheimer
Se publica el estudio
IDEAL
Nuevos datos
publicados de un estudio clínico han confirmado la seguridad y la tolerabilidad
a largo plazo de Exelon Parche Transdérmico, el primer y único parche
transdérmico para el tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer1 (EA), y consolida
la importancia que tiene comenzar un tratamiento precoz en pacientes con EA,
según se informa en un comunicado.
Los pacientes que usaron Exelon (rivastigmina) durante todo el estudio IDEAL de un año de
duración mantuvieron las puntuaciones de pensamiento y de memoria a lo largo
del estudio, mientras que estas puntuaciones disminuyeron en los pacientes que
tomaron inicialmente placebo y sólo más tarde comenzaron el tratamiento con Exelon Parche Transdérmico.
Los resultados sobre seguridad y eficacia proceden de una
ampliación en régimen abierto de 28 semanas de duración del estudio IDEAL,
publicado en la última edición de: Alzheimer’s Disease and Associated
Disorders.
“El estudio indicó que Exelon
Parche Transdérmico proporciona beneficios a los pacientes
con enfermedad de Alzheimer leve a moderada durante
un período de hasta 12 meses con una tolerabilidad excelente,” dijo el Prof. George Grossberg del Departamento
de Neurología y Psiquiatría de
