Los pacientes con psoriasis pueden llevar una vida completamente normal si reciben el tratamiento adecuado

Así lo han manifestado miembros de Acción Psoriasis que consideran necesario, en los días previos a la celebración de sus jornadas anuales, que los pacientes de todas las comunidades puedan optar al tratamiento más idóneo sin que medien factores económicos restrictivos

 

Médicos y pacientes coinciden en que es necesario que todos los pacientes puedan optar al tratamiento más idóneo sin que medien factores económicos restrictivos, ya que el precio de estos tratamientos es elevado y en ciertas comunidades y centros hospitalarios el hecho de prescribir fármacos biológicos para la psoriasis puede revertir negativamente en los incentivos económicos que cobra el dermatólogo a final del año, lo afecta directamente a la salud del paciente.

El doctor Miquel Ribera Pibernat, especialista en Dermatología y presidente de la Sección Catalana de la Academia Española de Dermatología y Venereología, ha explicado que “la psoriasis es más que una simple enfermedad de la piel”, porque además produce picor, dolor y puede afectar a muchos aspectos de la vida de una persona, tanto en sus relaciones profesionales como personales, “las personas que padecen psoriasis pueden también sufrir una baja autoestima así como aislamiento social. Actualmente, no existe cura para esta enfermedad, pero los tratamientos biológicos están consiguiendo que hasta un 65-85 por ciento de los pacientes se blanqueen total o casi totalmente”.

El doctor Ribera ha comentado que los fármacos biológicos se han convertido en la principal esperanza para conseguir un “blanqueamiento” duradero de las lesiones producidas por esta enfermedad y garantizar que no se produzcan daños colaterales en otros órganos, ya que se trata de sustancias que se obtienen por procesos biomoleculares y que actúan bloqueando algunos pasos claves para el mantenimiento de la enfermedad sin afectar el resto de órganos.

Acción Psoriasis ha confirmado que el hecho de sufrir esta enfermedad dermatológica todavía supone una causa de discriminación laboral. La presidenta y fundadora de la entidad, Juana María del Molino, ha señalado que esta situación se está dando tanto en empresas públicas como privadas, y que eso puede estar atentando directamente a los derechos de los pacientes, “supone un trato discriminatorio, posiblemente fruto del desconocimiento de una enfermedad que no siempre es igual, que no es contagiosa y que puede ser perfectamente controlada”.

En 2008 se celebran los quince años de existencia de Acción Psoriasis, “han sido quince años de esfuerzos y de lucha por conseguir que esta patología se conozca mejor, se entienda mejor y se trate mejor. En este tiempo hemos alcanzado algunos logros, pero aún queda mucho por hacer para mejorar”.