Atomoxetina, una nueva opción para tratar el Trastorno por Déficit de Atención-Hiperactividad
Atomoxetina es una nueva medicación indicada para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención/Hiperactividad (TDAH), financiada por el Sistema Nacional de la Seguridad Social, lo que mejorará el abordaje terapéutico de esta patología.
El 5% de la población infanto-juvenil padece TDAH, un trastorno que provoca en los niños un aumento de la actividad, impulsividad y falta de atención, síntomas que, a largo plazo, pueden generar consecuencias negativas en su calidad de vida.
Atomoxetina es un medicamento no estimulante indicado para el tratamiento del TDAH en niños a partir de 6 años y adolescentes como parte de un tratamiento integral. Ha sido aprobado para el tratamiento del TDAH en más de 40 países, entre ellos los Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Países Bajos, Noruega, Finlandia, Rumanía, Italia, Canadá, Australia, México, Chile, Ecuador y Perú, y están previstas próximas aprobaciones en otros países como Austria, Dinamarca e Irlanda.
En nuestro país, este novedoso tratamiento para el TDAH ha sido aprobado recientemente por el Ministerio de Sanidad y ahora ya se encuentra disponible en las farmacias dentro de los medicamentos cubiertos por la Seguridad Social.
Atomoxetina es un potente y selectivo inhibidor de la recaptación de noradrenalina, neurotransmisor cerebral que regula los niveles de la atención, impulsividad y actividad.
La dopamina y la noradrenalina son dos neurotransmisores que trabajan en el área prefrontal del cerebro, transmitiendo mensajes de una neurona a otra. Se sabe que esta zona controla los impulsos y otras funciones, que permite que las personas puedan concentrarse y ser capaces de terminar una acción.
En los niños con TDAH, la acción de ambos neurotransmisores se encuentra alterada, lo que impide que ciertos mensajes pasen de una neurona a otra de manera adecuada. Esto provoca que el área prefrontal del cerebro funcione por debajo de lo normal, dando lugar a conductas hiperactivas y/o impulsivas, así como a una anormal falta de atención.
Atomoxetina trata eficazmente los síntomas de hiperactividad /impulsividad e inatención del trastorno, y con un abordaje diferente, dado que no es estimulante. Por ello, no está contraindicado en niños con tics comórbidos y ansiedad, trastornos que suelen encontrarse en pacientes con TDAH. Tampoco tiene potencial de abuso ni interfiere con la calidad del sueño.
Además, la atomoxetina presenta a largo plazo un efecto protector de las recaídas.
Se ha demostrado que una dosis diaria de atomoxetina en niños tomada por la mañana proporciona un alivio continuado de los síntomas del TDAH, incluyendo la tarde y la mañana siguiente. Se recomienda que la atomoxetina se administre por la mañana, si bien puede emplearse por la tarde en aquellos casos en los que fuera necesario. De este modo, la flexibilidad en la dosis permite ajustar el tratamiento a la mejor convivencia de la dinámica familiar. Además, dado que no necesita ser administrado en horario escolar, evita la estigmatización del niño.
Atomoxetina es un medicamento psiquiátrico ampliamente estudiado en niños, con un exhaustivo archivo de datos de estudios clínicos. De hecho, su seguridad ha sido evaluada en más de 5.000 niños tratados durante los estudios clínicos.
En este sentido, los efectos secundarios percibidos fueron, en general, de corta duración y los pacientes que los experimentaron no sufrieron molestias suficientes como para interrumpir el tratamiento con atomoxetina. Así, las autoridades competentes han concluido que el balance beneficio/riesgo de atomoxetina es positivo.